|
|
117
Analize cu Analizator
neinvaziv
Vitalmed
|
.......Analizator
neinvaziv Vitalmed - intr-un interval de 180-720
sec., fara recoltare de sange, aparatul Vitalmed
permite obtinerea a 117 parametri privind activitatea
vitala a organismului uman. Intre acesti parametri
intra si analizele clinice standard cat si o multitudine
de parametri importanti, indicand starea de sanatate
a organismului.
.......Determinarea
acestor parametri se fac cu ajutorul a 5 microprocesoare,
care se pun in contact direct cu corpul pacientului.
.......Aprecierea
starii organismului se face prin parametrii exprimati
cantitativ, in unitati de masura standard, general
acceptate pentru fiecare parametru in parte.
.......Programul
Vitalmed permite utilizatorului accesarea si comanda
aparatului, sistematizarea bazei de date a pacientilor,
vizualizarea si tiparirea rezultatelor.
|
|
.......Analizorul neinvaziv
AMP, comercializat in Romania sub denumirea comerciala VITALMED,
este conceput pentru efectuarea unui set complex de analize.
.......Intr-un
interval de 180-720 secunde, fara recoltare de sange, aparatul
VITALMED permite obtinerea a 117 parametri privind activitatea
vitala a organismului uman. Intre acesti parametri intra atat
analizele clinice standard, cat si o multitudine de alti parametri
importanti, indicand starea de sanatate a pacientului.
.......
In esenta, aparatul VITALMED reprezinta un laborator portativ,
super-compact, ce da posibilitatea sa se efectueze rapid o
serie complexa de analize ale intregului organism. Aparatul
VITALMED este de neinlocuit in situatii de urgenta, cand starea
critica a sanatatii pacientului impune luarea unor decizii
rapide si medicul nu are timpul necesar pentru efectuarea
analizelor prin metode clasice.
.......Aparatul
VITALMED permite verificarea starii de sanatate a unui numar
mare de pacienti intr-un timp scurt, cu un minim de cheltuieli,
existand posibilitatea inmanarii imediate a rezultatelor analizelor,
precum si stocarea lor in baza de date computerizata a medicului,
pentru a usura urmarirea evolutiei dinamice a pacientului.
.......Aparatul
VITALMED este compact, are dimensiuni reduse si functioneaza
prin conectarea la orice computer de catre medicul care efectueaza
investigatiile.
Precizia determinarii parametrilor este echivalenta celei
a metodelor clasice, si chiar superioara.
.......Pe
baza valorilor obtinute ale parametrilor, aparatul VITALMED
ofera medicului sugestii preliminare, care ii permit acestuia
stabilirea unui diagnostic definitiv si precis.
.......Rezultatele
investigarii pacientului pot fi analizate in acelasi timp
de catre medici de diferite specialitati. Fiecare dintre acestia
va gasi parametrii necesari pentru a identifica starea pacientului
prin prisma specializarii sale.
.......Aparatul
VITALMED nu are echivalent la nivel mondial. Determinarea
valorilor parametrilor se face conform metodei descoperite
si brevetate de academician dr. in med. MALYKHIN A.V.
.......Atat
aparatul, cat si metoda de determinare sunt protejate legal
prin multiple patente. Aparatul este certificat in Comunitatea
Europeana, Rusia, Ucraina, Egipt. |
.......Aparatul
VITALMED
poate: |
.......1.
Sa estimeze starea organismului din pozitia lui de functionalitate,
echilibru hemodinamic, metabolismul apei si homeostazia gazelor,
care sunt in legatura cu corectia imunologica.
.......Sa
defineasca o predispozitie catre boli ale sistemului nervos
central, sistemul cardiovascular intern, aparat locomotor,
circulator al sangelui, metabolism sau o alta patologie.
.......2.
Pentru sistemul nervos central complex determina:
..............-
aportul de sange al creierului - suficient sau insuficent
..............-
starea arterelor cerebrale - spasm sau dilatare
..............-
starea venelor cerebrale - spasm sau dilatare
..............-
semne de leziune ale curgerii in venele cerebrale
..............-
starea ventriculului 3 al creierului (marimea)
..............-
marimea indicilor cerebroventriculari
..............-
presiunea lichidului cefalorahidian
..............-
pe baza potasiului, sodiului, calciului, magneziului - estimarea
continutului lor in sange - determina conducerea neuromusculara,
susceptibilitatea la spasm, crampe si slabiciunea musculara.
.......3.Pentru
sistemul cardiovascular complex diagnosticheaza:
..............-
coronarocardioscleroza (ateroscleroza cardiocoronara)
..............-
leziuni ale circulatiei sanguine a miocardului
..............-
marimea scaderii fractiei de ejectie
..............-
marimea cresterii fractiei de ejectie
..............-
aritmia, parametrii temporari ai ciclului cardiac
..............-
tipul de circulatie sanguina: hiperkinetic, normokinetic,
hipokinetic
.......4.Pentru
complexul plamanilor defineste:
..............-
capacitatea vitala a plamanilor
..............-
capacitatea reziduala totalala plamanilor (sau Volumul rezidual)
..............-
bronsite cronice, traheobronsite cornice cu componente astmatice
..............-
pneumonii inflamatorii, cronice
..............-
elasticitatea plamianilor
..............-
irigarea sanguina a plamanilor
.......5.Pentru
complexul ficatului determina:
..............-
irigarea sanguina hepatica
..............-
hepatite
..............-
ciroze
.......6.Pentru
complexul rinichilor permite diangosticul:
..............-
leziuni (dereglari) ale filtrarii glomerulare
..............-
dereglari in resorbtie
..............-
nefrite cronice
..............-
glomerulonefrite
..............-
pielonefrite
.......7.Referitor
la indicii complexului metabolismului apei defineste:
..............-
tipul dereglarii metabolismului apei-electrolitilor
..............-
forme imbinate de diskinezie
..............-
deshidratare postcelulara
..............-
hiperhidratare celulara
..............-
hipohidratare celulara
.......8.
Determina activitatea complexului fermentilor si analizarea
dinamica, echilibrul hemodinamic, metabolismul electrolitic
- apos si homeostazia gazelor, permite sa estimeze abilitatile
compensatorii ale organismului.
.......9.
Determina prezenta sau absenta tendintei de dezvoltare a bolilor
cronice ale organelor si sistemelor unui organism.
.......10.
Sa se aleaga tipul corespunzator de fizioterapie sau metode
informationale de tratament si sa se prescrie un tratament
adecvat, acupunctura sau un alt tip de tratament, luand in
considerare etiologia si patogeneza bolii |
METABOLISMUL
ELECTROLITILOR
.......10.
CALCIUL este un cation constituind o parte a celulelor sanguine
si electrolitilor.Concentratia lui normala in plasma sanguina
este de la 2,02-2,2 mmol\l.Este reglat de glanda paratiroida,tesutul
osos si hormonul tireotrop pituitar.Reglarea calciului in
organism este obtinuta (realizata) de catre optimizarea metabolismului
triiodotironinei si tetraiodtironinei,dar si de creatininkinaza
muschilor si inimii.
.......11.
MAGNEZIUL este un cation,constituind o parte celulelor sanguine.Scopul
lui primar functional este participarea in dezvoltarea conductivitatii
si contractilitatii muschilor,constituind o parte a peretului
vascular.Valorile normale a magneziului sunt de la 0,7 pana
la 1,0 mmol\l.Este reglat de catre activarea fosforilarii
creatinfosfatazei.In cazul in care nivelul de magneziu scade
sub 0,7 mmol\l,tabloul clinic al bolii este caracterizat de
hiperexcitabilitate,spasmofilie si astenie.
.......12.
POTASIUL este un cation,fiind prezent in plasma in concentratii
de 4,14-4,56 mmol\l.Scopul lui primar functional este de a
participa la conductivitatea(conducerea) neuromuscalara.Tractul
gastrointestinal si rinichii joaca un rol semnificativ in
reglarea metabolismului potasiului.Hipokalemia(hipopotasemia)
are consecinte majore(severe).Poate fi observata in sindromul
Conn,si poate acompania ocazional mioparalizia,combinata(asociata)
cu migrene,epilepsie si distrofie musculara progresiva.
.......Hipopotasemia poate aparea
ca rezultat al pierdeii de potasiu prin tractul gastrointestinal
si rincihii si datorita acidozei diabetice.Hiperpotasemia
este asociata cu malformatii cardiace si renale.
.......13.
SODIUL este un cation primar (principal) in plasma sanguina.
Valori normale: 130,5-156,6mmol\l.Modificari (schimbari) ale
concentratiei lui denota modificari in conducerea plasmatica
specifica,care normal este de 0,72+_1 Ohm\cm.Modifcari in
reglarea sodiului in organism sunt asociate cu boli renale,derglari
gastrointestinale si de asemenea cu dereglari ale contractilitatii.Cresterea
in presiunea venoasa sanguina cauzeaza cresterea presiunii
hidrostatice.Cand presiunea hidrostatica este mai mare decat
presiunea oncotica,aceasta poate cauza scoaterea electrolitilor
din spatiul intercelular(intracelular).Acest fenomen duce
la hipovolemie si activeaza aparatul juxtaglomerular al rinichilor,care
la randul lui stimuleaza cortexul suprarenal(adrenal) si in
cresterea secretiei de aldosteron.In mare(in concluzie) combinarea
acestor factori dau nastere la tulburari(dereglari) organotrofice.Toti
acesti factori dau modificari in diureza diurna.
SISTEMUL FIBRILATIEI(COAGULARII) SANGUINE
.......14,15,16,17
- Cei mai importanti factori ai acestui sistem sunt kininele
plasmatice.Practic ei formeaza sistemul kininelor,care suporta(intretine)
reglarea generala si locala a circulatiei sangelui,ca si de
asemenea a permeabilitatii vasculare.Principalele mecanisme
sunt interactiunile dintre kalicreinele plasmatice si kalicreinele
tisulare (a pancreasului,glandelor salivare,rinichi si peretii
intestinali).Ca rezultat final,aceste interactiuni duc la
inceperea si sfarsitul fibrilatiei sanguine.Trebuie obsrevat
ca acolo ar trebui sa fie un interval de 30 de secunde intre
inceputul si sfarsitul fibrilatiei.Plachetele (contin acid
arahidonic) joaca un rol important in formarea acestui interval
de timp.Hematocritul este un important considerent in formarea
intervalului intre inceputul si sfarsitul fibrilatiei sanguine.
SISTEMUL FERMENTATIV(ENZIMATIC)
.......18,19,20,21,22
AST si ALT sunt enzime catalizatoare intermoleculare transfer
grup amino intre aminoacizi si acizii cetonici(cetone).Cresterea(elevatarea)
activitatii aminotransferazelor in special AST,sunt observate
in bolile miocardice.Cresterea in activitatea ALT este observata
in hepatitele virale tip A.De asemenea,cresterea activitatii
ALT este observata in infarctul miocarid acut,dar aceasta
crestere nu este asa de brusca in comparatie cu activitatea
AST.Determinarea simultana a acestor doua aminotransferaze
este un test diangostic foarte valoros.In sanatate,raportul
activitatii AST-ALT(coeficentul lui Ritis) este egal cu 1,33+_0,42.Acest
coeficient este redus la pacientii cu hepatite virale si creste
la pacientii cu infarct miocardic acut.
.......23.AMILAZA
este o enzima care rupe carbohidratii (amidon) jos in glucoza.Faciliteaza
absorbtia(asimilarea) glucozei din sange.Este secretata cu
saliva in cavitatea orala,unde incepe sa rupa amidonul jos,sau
cu sucul pancreatic in duoden.Sucul gastric inactiveaza amilaza.Experimentele
au aratat ca dupa ce au fost administrate 80 gr glucoza,administrarea
amilazei s-a asigurat ca indicii de zahar din sange sa ramana
normali.86% din pacientii cu diabet au o mica cantitate de
amilaza in secretia lor intestinala.Fiind o enzima produsa
de pancreas,nivelul amilazelor in sange si urina urca brusc(pe
neasteptate) in producerea pancreatitelor.
.......24.BILIRUBINA
este un pigment,format ca si rezultat al ruperii hemoglobinei,si
ca o extindere mai mica,ca si rezultat al ruperii megaglobinei.
Determinarea bilirubinei totale si a diferitelor sale fractiuni
este foarte importanta pt diagnosticul diferential al icterelor
de diferite etiologii.Cresterea nivelului bilirubinei neconjugate
in sange si in tesuturi este determinata in icterul hemolitic.
In icterele hepatocelulare,hepatocitele(celulele hepatice)
sunt distruse,excretia bilirubinei conjugate in bila capilarelor
este intolerata si se scurge in sange,unde nivelul ei creste
semnificativ.Mai mult decat atat,abilitatea hepatocitelor
de a sintetiza glucuronidaza bilirubinica este redusa.Consecutiv,nivelul
bilirubinei neconjugate creste.In icterele obstructive excretia
biliara este intoleranta care duce la cresterea exagerata
a nivelului bilirubinei conjugate.
.......27.CONCENTRATIA
PROTEINELOR PLASMATICE.Proteinele plasmatice sunt impartite(divizate)
in 3 grupuri:albumine,globuline si fibrinogen.Fiind coloide,proteinele
"prind" si mentin apa,prevenind scurgerea(scoaterea)
ei din torentul sanguin.Unele proteine plasmatice,fibrinogenul
in special,sunt componente de baza a coagularii sanguine.Proteinele
plasmatice,sanguine sunt unele dintre cele mai importante
sisteme tampon circulatorii,care mentin nivelul cationilor
sanguini prin formarea cu ei a componentelor nondializabile.Practica
clinica a evidentiat conditii,definite de catre schimbarea
proteinelor plasmatice totale.Hiperproteienemia este o crestere
a concentratiei proteinelor totale in plasma.Este asociata(observata)
in:diaree,varsaturi,obstructia intestinului subtire(prima
portiune),si pierdei de apa.Hipoproteinemia este o descrestere
in concentratia proteinelor totale,este observata la pacientii
cu sindrom nevrotic.In adaugare,apare in leziuni hepatocitare,si
cu modificari(dereglari) a filtrarii renale(nefroza lipoidica).In
general putem relationa(asocia) hiperproteinemia cu hiperglobulinemia
si hipoproteinemia cu hipoalbuminenia.
CONSUMUL SI TRANSPORTUL OXIGENULUI
......28.DENSITATEA
PLASMEI este definita ca si un total al cationilor si anionilor
plasmatici.1048-1055 g\cm3 este valoarea normala.Modificari
in densitatea plasmei sunt atribuite dereglarilor metabolismului
apei.Aceste procese sunt efectuate in mare parte de catre
hormonul antidiuretic.Poate fi observat in sindromul Conn,care
este asociat cu modificari in nivelul aldosteronului.Cand
densitatea plasmei este mai mica decat 1056 rezulta instabilitatea
presiunii sangelui,hipodinamie,uneori convulsii.
.......29.VOLUMUL
CIRCULATOR SANGUIN este o valoare gentica si urca pana la
68-70 ml\kg pentru barbati si 65-69 ml\kg pentru femei.Modificarile
acestor valori sunt atribuite dezechilibrului electrolitic
si apei,ca si de asemenea in boli de tract intestinal si rinichi.
.......30.VOLUMUL
CIRCULATOR SANGUIN PE MINUT acesta este o valoare genetica
care rezulta din starea de functionare a organismului si este
conectata cu frecventa cardiaca si frecventa respiratorie.Valorile
medii calculate pentru o persoana ce cantareste 70 kg sunt
de 4-4,5 ml\min.
.......31.RATA
OXIGENULUI este o rata a proceselor oxidative avand loc in
eritrocite si in celule.Aceasta valoare este formata sub influenta
peroxidarii lipidelor care definesc permeabilitatea membranelor
celulare,compuse din complexe de lipoproteine.De asemenea
aceasta valoare este aratata(legata) de starea ficatului,tractului
gastrointestinal si rinichi.Rata oxigenului este afectata
in mod semnificativ de catre relatiile temporare ale circulatiei
sanguine sistemice si circulatia pulmonara.
.......32.SUPRAFATA
DE SCHIMBURI GAZOASE este o suprafata respiratorie eritrocitara,care
ajunge la valori de 350.000cm2-43000cm2.Valoarea suprafetei
de schimburi gazoase variaza cu volumul corpuscular,varsta,greutatea
si sex.
.......33.CAPACITATA
VITALA PULMONARA aceasta este o valoare care reprezinta abilitatatea
plamanului de a primi un volum circulator de sange pe minut,care
defineste aria suprafetei alveolare participante la respiratie.
.......34.TRANSPORTUL
OXIGENULUI este o valoare care depinde de starea functionala
si morfologica sistemica si circulatia pulmonara,si intai
de toate in:plamani,urina,ficat si tract gastrointestinal.
.......35.CANTITATEA
DE OXIGEN CONSUMATA PE 100 GR TESUT CEREBRAL este asociata
cu o cauza complexa,implicata in procesele redox,reactiile
peroxidarii lipidelor,si cu starea reglarii circulatiei sanguine
a tiroidei.Circulatia sanguina tiroidiana determina transportul
de oxigen si consumarea lui de catre organele interne datorita
activarii hormonilor tirodieni T3 si T4.
Acest indicator depinde de activarea sau inactivarea consumului
de oxigen al organului.Aceasta valoare atinge 2,5-3,5 ml\100gr
tesut la adulti si 3,5-6ml\100 gr tesut la copii.
.......36.OXIGENAREA
SANGELUI ARTERIAL este inrudita cu abilitatea hemoglobinei
de a lega oxigenul si tesuturile oxigenate.Pentru o mai mare
extindere(intindere) acest proces este afectat de tiroxina.Tiroxina
departajeaza(imparte) procesele oxidative si de fosforilare,reduce
energia inalta a formarii legaturii de fosfat si creste dezvoltarea
caldurii,care se imprastie in mediul inconjurator.Curba oxigenarii
este conectata cu presiunea atmosferica,presiunea sanguina
si temperatura siturilor active.
.......37.DEBITUL(RANDAMENTUL)
CARDIAC este o parte a volumului sanguin pe minut,fiind pompat
de inima ca si rezultat al bataii inima.Valoarea debitului
cardiac este influentata de intensitatea contractilitatii
miocardice,presiunea in circulatia pulmonara,coeficientul
Rittis,activitatea aspartat-transaminazelor si starea de reglare
a sistemului creatinkinina.
.......38.CONSUMUL
DE OXIGEN PE CANTITATEA DE KILOGRAM aceasta dimensiune este
atribuita activitatii triiodtironinei.Putem aranja organele,in
ordine descrescatoare,dupa cum influenteaza triiodtironina
consumul de oxigen pe cantitatea de kg\corp dupa cum urmeaza:inima(10-11%),mucoasa
gastrica ,ficat,musculatura neteda(4-5%),rinichi (1%),diafragm(4%).
.......39.VENTILATIA
PULMONARA este o corelatie intre volumul inspirator si volumul
expirator pe minut.Ventilatia pulmonara medie (normala) depinde
de:sex,varsta,greutate si ajunge pana la 8-10 l\min pentru
o persoana care cantareste 70 kg.
.......40.CONSUMUL
DE OXIGEN PE MINUT este inrudit cu starea de circulatie pulmonara,circulatia
sistemica,ficatul,rinichii si tractul gastrointestinal.Activitatea
triiodotironinei are principalul inteles(scop) in consumul
de oxigen pe minut.
.......41.CONSUMUL
DE OXIGEN A MIOCARDULUI este o valoare care depinde de starea
functionala a organismului.Cand consumul de oxigen a miocardului
creste,stomacul,ficatul si musculatura neteda consuma mai
putin oxigen,care predetermina activarea enzimelor ,in special
a creatinikinazei in special.
.......42.DEFICITUL
CIRCULATOR SANGUIN este o stagnare(depresie) in volumul circulator
de sange pe kg\corp si expansiunea volumului circulator pe
minut.Expunerea la deficit a circulatiei sanguine este atribuita
proceselor reglatoare a metabolismului apa-sare.Este de inteles
ca metabolismul apa-sare este influentat de hormonii tiroidieni.Combinarea
interactiunilor intre hormonii antidiuretici pituitari,hormonii
somatotropi si sistemul kalicreina-kinina sunt acompaniate
de schimbari in densitatea plasmei si urinara specifica gravitatiei(ponderei).In
timp ce diferenta dintre ponderea specifica plasmei si ponderea
specifica urinara descreste,observam prabusirea in presiunea
coloid-oncotica,rezultata in cresterea presiunii capilare
hidrostatice.Modificarile in presiunea coloid-oncotica si
presiunea hidrostatica cauzeaza scurgerea apei in spatiul
intercelular si stagnarea(depresia) volumului circulator pe
minut si astfel cresterea deficitului circulator sanguin.
.......43.CAPACITATEA
VITALA PULMONARA intr-o faza expiratorie este un volum pulmonar
dupa expiratie.Cu cat volumul pulmonar este intr-o faza expiratorie
mai mult,cu atat este mai mult volumul rezidual pulmonar,si
cu atat mai mult se inrautateste starea functionala a plamanilor.
.......44.MAXIMUM
DE AER RESPIRAT("CURS") este o viteza a aerului
expirator(?volumul expirator maxim pe secunda).Reducerea in
viteza aerului respirat este de importanta fundamentala.Cu
cat viteza este mai mica,cu atat volumul rezidual pulmonar
este mai mare,acolo este o descrestere intre interrelatia
dintre volumul alveolar si volumul circulator sanguin.In general,descresterea
aerului respirat este proba(evidenta) a urmatoarelor boli:bronsite,pneumonii,neoplasme
pulmonare,abcese.
.......45.TESTUL
TIFFENEAU'S este o relatie intre timpul circulatiei pulmonare
si timpul circulatiei sistemice.Testul Tiffeneau defineste
elasticitatea sistemului cardiorespirator.Cu cat este mai
mic testul Tiffeneau cu atat este mai mare rezistenta circulatiei
pulmonare.Descresteri in testul Tiffeneau este acompaniata
de cresteri in circulatia pulmonara pe minut si descresteri
in suprafata lor alveolara.
.......46.FIBRINOGENUL
apartine fazei acute a proteinelor plasmatice si nivelul lui
creste in toate procesele inflamatorii si distructive.I-a
parte la sistemul de coagulare.Cresterea lui este suplimentata
cu cresterea gama globulinelor si hipoproteinemie.
.......47.CONCENTRATIA
CREATININEI.Ca si natura formarii,noi distingem creatina exogena
si endogena.Creatina endogena este formata in procesele de
sinteza tisulara.In principal sinteza creatinei apare in ficat
de unde este transportata la tesutul muscular prin torentul
sanguin.Aici creatina adauga grupari fosforice si schimba(intoarce)
in creatinfosfataza si apoi mai tarziu formeaza creatinina.Urmatorii
aminoacizii participa in sinteza creatinei:arginina,acidul
aminoacetic si metionina.Asemenea boli ca si :miastenia,miatonia
si miozita sunt acompaniate de procese anormale de transformare
a creatinei in creatinina.
Cresterea nivelului creatininei in ser este observata in boli
renale.Cresterea constanta a nivelului creatininei este un
indicator de tulburari in filtrarea renala.Dedublarea creatininei
a sangelui este paralela cu descresterea in filtrarea renala
de 50%.
.......48.B-HIDROLAZA
DOPAMINERGICA este o enzima,gasita dizolvata in lizozomi.Activitatea
B-hidrolazei dopaminergice este atribuita ph-lui optim.Daca
ph-ul in functionarea celulara este normal,grupari libere
de amino a hidrolazelor in lizozomi formeaza legaturile ionice
cu grupari acido-fosfatice a matritei lipoproteinelor lizozomale.
Procese distructive in tesuturi sunt conectate cu modificari
ale ph-lui si activitatea hidrolazelor lizozomale.Ideea este
ca activitatea lor schimba tipul de comstructie a membranei
celulare.Nivelul B-hidrolazei dopaminergice descrescute este
acompaniata de dezvoltarea a variate stari astenodepresive
si astenonevrotice.
.......49.ACIDUL
LACTIC este un produs final al glicolizei si glicogenolizei.Concentratia
acidului lactic este legata de starea circulatiei sangelui
in muschi si ficat.Creste cu activitatea musculara.Cresterea
concentratiei acidului lactic poate fi vazuta in hipoxie (cardiaca,insuficienta
pulmonara),anemii,neoplasme,hepatite acute,hepatociroze terminale,toxicoze(stari
toxice).Asadar,cresterea concentratiei acidului lactic in
sange este atribuita cresterii producerii lui in muschi si
cu scaderea abilitatii ficatului de al transforma in glucoza
si glicogen.
.......50.UREEA.
Toate partile reziduale ale azotului reprezinta produse finale
a metabolismului proteinelor. Concurativ, produsul final al
metabolismului proteinelor este ureea.Amoniacul este sursa
primara a formarii ureei.Nivelul schimbarilor ureei depinde
de procesele de formare si excretie a ureei.Aceste procese
sunt interconectate cu metabolismul aminoacizilor (arginina
si glutamina).Nivelul ureei sanguine este scazut in hepatociroze,atrofii
galbene acute,otravire cu fosfor,arsenic si altele,afectand
ficatul.In general,cresterea concentratiei ureei este acompaniata
de cresteri ale creatininei si reducerea filtrarii.
.......51.
Glucoza este cea mai importanta componenta a sângelui.
Concentratia acesteia reflecta starea metabolismului carbohidratilor.
Glucoza este distribuita, aproape în mod egal, între
plasma si elemente formate din sânge. Concentratia de
zahar din sânge se modifica cu vârsta. Concentratia
de zahar la nou-nascuti este aceeasi ca si concentratia de
zahar pe care o au mamele lor. Dupa nastere, concentratia
de zahar scade rapid si reprezinta 65 +- 30 mg/%. La 5-6 zile,
concentratia de glucoza ajunge la 75 +- 20 mg/% (prin metoda
Hagedorn-Jensen). Nivelul de glucoza este reglat de catre
sistemul nervos central. Glucoza exogena este prelucrata în
tractul digestiv si transportata la ficat. Aminoacizii, glicerina
si acidul lactic participa la formarea glucozei. Secventa
proceselor de formare ale glucozei asigura glicogeneza, ducând
la formarea glicogenului din ficat. Mai târziu, glicogenul
din ficat sufera schimbari în asa-numita acumulare de
glucoza din sânge: glicoliza, glicogeneza si descompunerea
aeroba, ducând la formarea de ??2 ? ?2?. Lipogeneza,
ajuta sinteza lipidelor în tesuturi, biosinteza acizilor
substituiti si sinteza de proteine. Modificarile nivelului
de zahar pot fi considerate ca rezultat al excitatiei centrelor
metabolice prin impulsuri ale celulelor chemoreceptoare avide
de energie. Ficatul asigura mentinerea nivelului constant
de zahar din sânge. Capacitatile sale de rezerva în
aceasta privinta sunt asigurate prin interactiunea dintre
hormonul somatotropic, insulina si glucagon. Sincronism functionarii
acestui sistem este asigurat de regularea consumului de glucoza
prin oxidarea lipidelor, precum si prin aportul sporit de
glucoza în intestin cu ajutorul hormonilor tirotropici,
tiroxinei si adrenocorticotropinei.
.......52.
Trigliceridele (TG) apartin substraturilor energetice. TG
sunt constituenti importanti ai produselor alimentare, utilizate
pentru recuperarea energiei metabolice consumate. Organismul
adult primeste 60-80 g de grasimi (TG), dintre care 85% sunt
descompuse la nivelul tractului gastro-intestinal (pH~5).
Descompunerea în stomac a TG duce la formarea acizilor
grasi liberi, care sunt eliberati în intestin, unde,
sub influenta steapsinei, acizii grasi (TG) sunt descompusi
în monogliceride. Acest proces este reglat de enterostatina
("hormonul gastro-intestinal"), care initiaza o
senzatie de satietate în timpul aportul alimentar si
al digestiei.
Oxidarea acizilor grasi:
.......53.
Colesterolul. Din punct de vedere conditional, în organismul
uman putem distinge trei acumulari de colesterol: acumularea
A – care se schimba rapid (aprox. 30 g FC (colesterol
liber)), acumularea B – care se schimba lent (aprox.
500 g FC) si care se schimba foarte lent (aprox. 50 g FC).
Datele experimentale au aratat ca 6 mg de colesterol corespund
unui g de greutate corporala. Cea mai mare cantitate de colesterol
neesterificat (NEFC) apare în membranele celulare si
straturile de mielina, care contin fosfolipide. În membrana
plasmatica, corelatia molara a NEFC cu fosfolipidele este
egala cu 1. Sinteza colesterolului apare în aproape
toate celulele si tesuturile, cu toate acestea, este produsa
în mod considerabil în ficat – 80%, si în
peretii intestinului subtire – 5%. Ca o prima aproximare,
biosinteza colesterolului poate fi împartita în
trei etape:
1. Biosinteza de acid mevalonic.
2. Formarea de squalen din acidul mevalonic.
3. Ciclizarea de squalen si formarea de colesterol.
.......Principala
sursa de formare de acid mevalonic din ficat este acetilcoenzima
A, iar, în tesutul muscular, este lisina. Oxidarea colesterolului
în acizi biliari în hepatocitele ficatului este
principala cale de eliminare metabolica a acestui compus hidrofob
din organism,iar acizii biliari în sine pot fi considerati
produse finale al catabolismului colesterolului. În
plus, un mare rol este jucat de acizi taurocolici si glicocolici,
care sunt implicati în reglarea pH-ului. Enzimele provenite
din microflora intestinului gros ataca formarea de steroli,
care nu contin grupuri carboxilice.
.......54,55.
Lipoproteinele. Lipoproteinele bogate în trigliceride
– chilomicroni (CM), si lipoproteinele cu densitate
foarte scazuta (VLDLP). CM se formeaza în procesul de
absorbtie al grasimilor comestibile si ajuta la transportul
TG-ului exogen la locatiile de utilizare (muschi cardiaci
si scheletici, glande mamare etc.) si de depunere (tesut adipos).
Apoproteinele din toate grupurile majore se regasesc în
partea de proteine CM.
.......56.
VLDLP(LIPOPROTEINE CU DENSITATE MICA. Reprezinta o forma de
transport a TG endogene. Concentratia de proteine din VLDLP
este mai mare decât în CM. Compozitia de lipide
si de proteine din VLDLP sunt supuse unor schimbari semnificative
cantitativ mai mult decât în orice alta clasa
LP. Proteinele principale ale VLDLP sunt apo ?-100 si apoproteinele
de grup C. De obicei, lipidele VLDLP sunt lichide izotrope,
fiind îndeajuns de mobile, fapt identificat de deplasarea
constant laterala din interiorul unei particule si între
particule. Practic, toate TG din nucleul particulei LP sunt
lichide la temperatura de 37°?. VLDLP se formeaza în
ficat, în ribozomii reticulului endoplasmatic al hepatocitelor.
Ultimele informatii au aratat ca adunarea VLDLP este foarte
mult influentata de TG microzomale care transporta proteine.
.......57.
În fluxul sangvin, CM si VLDLP fac contact cu componentele
de lipide ale membranelor celulelor rosii, celulelor de greutate,
endoteliocitelor si a altor celule. Aceste contacte sunt expuse
enzimelor lipolitice. Acest lucru expunere duce la delipidizare
si deproteinizare partiala. În scopul ilustrarii, dupa
ce au fost formate, particulele ramase de CM si VLDLP continua
sa se îmbogateasca în apo-E, prin trecerea de
la VLDLP.
.......58.
VLDLP bogat în colesterol. Componenta proteica este
reprezentata de apoproteinele ?, ?, ?. Aproximativ ¾
din totalul de proteine din aceste LP raspunde pentru apo-B.
Într-un anumit mod, eterogenitatea moleculara si imunochimica
a VLDLP este asociata cu aterogeneza si poate servi ca un
criteriu suplimentar privind evaluarea lor.
Transportul si consumul de dioxid de carbon:
.......59.
Degajarea de ??2 este strâns legata de consumul de oxigen
si de productia de ??2 în organism. ??2 este generat
în organism ca urmare a transformarilor biochimice ale
glucozei, aminoacizilor, grasimilor din ficat si sânge
sub influenta enzimelor. Din moment ce glucoza este una dintre
principalele surse de oxigen pentru o celula, nivelul acesteia
este legat de generarea de ??2 si eliberarea sa în organism.
Sub influenta gluco-oxidazei, glucoza este oxidata cu oxigen
din aer în acid gluconic si se formeaza peroxidul de
hidrogen în cantitati echimoleculare. În aceasta
relatie, rata de generare de ??2 trebuie sa fie mai mica decât
rata de degajare de ??2, iar totalul de CO2 din sângele
venos trebuie sa fie mai mare decât totalul de CO2 din
sângele arterial.
.......62.
Rata de generare a ??2 este un proces biochimic, legat de
metabolism si consumul de oxigen de catre organism. Rata de
generare a CO2 este în mare masura influentata de mediul
pH-ului si indicii de lactat.
.......63-69.
Fluxul sanguin al organelor interne în raport cu fluxul
sanguin general. Întregul flux sanguin (MCV), considerat
100%, este distribuit în organe. Valorile medii sunt
luate din monografia lui V.P. Osipov „Principiile bypass-ului
cardiopulmonar” (1976); „Tensiunea de oxigen în
tesuturile umane si animale” de V.A. Berezovskiy (1975),
„Mecanica circulatiei” de C. Caro (tradusa din
limba engleza) (1981), „Fiziologia circulatiei”
de V.P. Parins. Indicii importanti sunt reprezentati de fluxul
sanguin cardiac si cerebral. Atunci când fluxul sanguin
cardiac scade sub 4%, se observa diverse variante de insuficiente
circulatorii cardiace. Atunci când fluxul sanguin cerebral
scade sub 13%, se pot observa diverse variante clinice de
tulburari circulatorii cerebrale.
.......70-76.
Fluxul sanguin al organelor interne în ml/min. Fluxul
sanguin al organelor interne în ceea ce priveste procentajul
a fost recalculat sub raportul fluxului general de sânge
în ml/min. Datele utilizate au fost aceleasi precum
cele extrase din monografia lui V.P. Osipov „Principiile
bypass-ului cardiopulmonar " (1976); „Tensiunea
de oxigen în tesuturile umane si animale” de V.A.
Berezovskiy (1975), „Mecanica circulatiei” de
C. Caro (tradusa din limba engleza) (1981), „Fiziologia
circulatiei” de V.P. Parins. În evaluarea fluxului
sanguin al organelor interne este necesara analiza nivelul
consumului de oxigen miocardic si cerebral.
.......77.
Acetilcolina. În ceea ce priveste datele lui Pokrovskiy,
exista mai mult de 100 de metode de determinare a colinei
chimice în diversele activitati ale sângelui.
Activitatea colin-esterazei este atribuita acetilcolinei cu
valoare de mediu pH. Valoarea pH-ului are un impact asupra
debitarii de acid acetic, iar aceasta reactie continua pâna
când mediul pH atinge nivelul definit. Activitatea colin-esterazei
variaza foarte mult. O scadere distinctiva a colin-esterazei
se poate observa la bolile hepatice, hipotiroidism, astm bronsic
si artrita reumatoida.
.......79-81.
Intervale temporare în cardiomecanica. Ciclul bataii
cardiace începe într-o anumita zona, în
peretele atriului drept, numit „stimulator cardiac”.
Celulele musculare din aceasta zona sunt specifice: ele pot,
la intervale, sa polarizeze si sa re-polarizeze. Începând
în stimulatorul cardiac, depolarizarea se deplaseaza,
cu o viteza de 1 m/s, catre peretii vecini ai atriilor drept
si stâng, provocând contractiile lor. Apoi, depolarizarea
actioneaza asupra blocului muscular (bandei sale), care trece
prin tesutul fibros, înconjurând valva tricuspida,
catre septul interventricular. Unda de depolarizare este rapid
propagata pe aceasta cale la o viteza de 5 m/s. Potentialul
depolarizarii ventriculare pe ECG (complexul QRS) dureaza
mai putin de 0,1 s. Ciclurile de depolarizare si repolarizare
genereaza potentiale electrice slabe. Rezultatele depolarizarii
atriale în abatere mica, numite unda P, este întârziata
cu 0,2 s. Aceasta unda este urmata de oscilatia de potential
mai energica, cunoscut sub numele de complex QRS. Acesta reflecta
depolarizarea ambelor ventricule. Dupa aceea, apare o alta
componenta, unda T. Legaturle temporale dintre aceste evenimente
mecanice totale sunt însotite de schimbarile de presiune
în atriul stâng, ventriculul stâng si aorta,
precum si fluxul de sânge din aorta în timpul
ciclului cardiac complet.
.......82.
Contractiile ventriculului stâng. În ECG, începutul
contractiei ventriculului stâng este semnalizata de
complexul QRS. La un interval foarte scurt dupa depolarizare,
fibrele musculare, peretii ventriculari încep sa dezvolte
o tensiune activa, la care participa elementele contractile
ale celulelor miocardice, cunoscut sub numele de miofibrile.
Miofibrilele constau din blocuri de filamente, care, la rândul
lor, formeaza lanturi repetitive, sarcomeres. Datorita contractiei
lor, presiunea din ventriculului stâng începe
sa creasca. În acest stadiu, valva aortica este în
continuare închisa, din moment ce presiunea aortica
este mai ridicata decât presiunea din ventriculele stângi,
iar valvele mitrale se apropie pe masura ce fluxul de sânge
din atriu spre ventricul scade. Aceasta stare este de scurta
durata, deoarece presiunea ventriculara depaseste prompt presiunea
atriala. Acest ciclu se încheie cu închiderea
valvei mitrale. Tensiunea din peretele ventricular începe
sa creasca foarte rapid si continua sa creasca pâna
când presiunea ventriculara depaseste presiunea din
aorta. Odata ce presiunea ventriculara este mai mare decât
cea din aorta, apare un sistem de forte care deschide valva
aortei. Procentajul de sânge care iese din inima în
timpul expulzarii de sânge se caracterizeaza prin capacitatea
de contractie a ventriculului stâng. Debitul cardiac
este o parte din volumul de minute de sânge, fiind pompat
de inima ca urmare a batailor inimii. Valoarea cardiaca de
debit este influentata de intensitatea contractiilor miocardice,
de presiunea din circulatia pulmonara, de coeficientul Ritis,
de activitatea transaminazelor aspartat, precum si de activitatea
triiodotironinei si tetraiodotironinei.
.......83,84.
Presiunea arteriala. Când vorbim despre tensiunea arteriala,
ne referim întotdeauna la presiunea medie, masurata
în raport cu presiunea atmosferica. De obicei, se considera
ca presiunea în tesuturile organismului direct în
apropierea zidurilor exterioare arteriale este egala cu presiunea
atmosferica, astfel încât tensiunea arteriala
este considerata ca presiune transmurala (presiunea transmurala
reprezinta diferenta dintre presiunile interioare (IP) si
exterioare (OP), unde IP este presiunea din interiorul arterei,
iar OP este presiunea exterioara egala cu presiunea atmosferica).
Generarea de presiune arteriala este controlata de sistemul
renina-angiotensina si de kinina (bradikinina), hormoni ai
stratului suprarenal Zona glomerulosa, care participa la reglarea
metabolismului electrolit de sodiu si potasiu. Principalul
hormon care regleaza metabolismul mineral de sodiu si de potasiu
este aldosteronul. În plus, generarea de presiune arteriala
este influentata de hormonii din medula suprarenala (adrenalina,
noradrenalina si dopamina), care regleaza tonul cardiac si
lumenul.
.......85.
Presiunea în circulatia pulmonara. Circulatia pulmonara
este un sistem de presiune joasa: la un om sanatos. Presiunea
medie (adica presiunea peste cea atmosferica) din ventriculul
drept si din arterele pulmonare principale constituie aprox.
15 mm Hg sau 130-140 mm CE. Eliberarea generarii de presiune
are legatura cu volumul de sânge care curge în
vasele de circulatie pulmonara. La individul sanatos, aceasta
valoare reprezinta 0,5 l sau 10% din volumul sanguin circulant.
Venele de circulatie pulmonara contin aproape jumatate din
volumul de sânge care curge în circulatia pulmonara.
La subiectii sanatosi se observa o crestere a consumului de
oxigen în timpul activitatii musculare. Presiune arteriala
pulmonara a crescut, în medie, de la 13,9 mm Hg pâna
la 17,3 mm Hg. Volumul de sânge în capilarele
pulmonare este influentat de volumul pulmonar, definit ca
un raport între 30 si 33 de indici.
.......86.
Standard, latimea ventriculului al treilea este de 4,5 - 6
mm. Dimensiunea ventriculului al treilea este mult influentata
de o serie de factori, care participa la reglarea si distributia
metabolismului apei în organism. Putem distinge 5 factori,
care definesc fluxul de lichide în organismul între
diferite spatii:
....1.
Presiunea osmotica, legata de diferenta dintre concentratiile
de substante dizolvate în lichide separate de membrana
semi-impermeabila.
....2.
Factor care influenteaza fluxul lichidelor, adica presiunea
hidrostatica, care apare în lumen fiind supusa fortei
inimii. Echilibrul între presiunile hidrostatica, hidrodinamica
si oncotica defineste fluxul de lichide din vase catre tesuturi
si viceversa.
...
3. Permeabilitatea celulelor si peretilor vasculari, si a
altor membrane. Este legata de anumite procese biochimice.
....4.
Mecanismul biologic activ al migratiei ionilor. Sistemele
de transport activ mentin transportul de substante împotriva
gradientului de concentratie cu consumul de energie de fosfat
macroergic.
....5.
Mecanisme de reglare active, care definesc nivelul de pierderi
de apa si de sodiu în acele noduri, precum punctele
de legatura între mediul intern si extern al organismului.
Înainte de toate, acestea sunt mecanisme de reglare
renala, hormonul hipofizar antidiuretic si aldosteron.
.......89.
Timpul de circulatie sistemica este timpul unui ciclu întreg
si complet al fluxului sanguin prin vasele circulare sistemice,
legate de cinci factori ai reglarii circulatiei sanguine la
nivelul organelor interne. Acesti factori sunt indisolubil
legati de reglarea metabolismului hidro-electrolitic.
.......91.
Lungimea de unda spectrala a absorbtiei de ??2 în sânge.
Acest indice caracterizeaza hipocapnia si hipercapnia.
.......92.
Lungimea de unda spectrala a absorbtiei de N2O. Acest indice
caracterizeaza metabolismul azotului în organism. Când
este redus, procesele distructive pot fi adesea observate.
La evaluarea acestui indice, este necesara analizarea circulatiei
sângelui în organele interne si activitatea creatininei
kinazei. Trebuie sa se acorde o atentie deosebita la înregistrarea
istoricului medical.
.......93.
Concentratia de ?2 în sucul gastric. Numarul de protoni
de hidrogen este legat de întregul complex de transformari
biochimice. În primul rând, acestia au legatura
cu interactiunile dintre hormonii gastro-intestinali (GIH),
glucagon, polipeptidul intestinal vasoactiv (VIP) si polipeptidul
intestinal gastro-inhibitor. Interactiunea acestor hormoni
defineste participarea activa de sodiu, aceasta din urma fiind
cationul principal de plasma, care influenteaza presiunea
venoasa. Cresterea tensiunii arteriale venoase provoaca cresterea
presiunii hidrostatice. Atunci când presiunea hidrostatica
este mai mare decât presiunea oncotica, acest lucru
poate provoca electroliti în afara spatiului intercelular.
Acest fenomen duce la hipovolemie si la activarea aparatului
juxtaglomerular al rinichilor. Aceasta duce la o stimulare
a cortexului suprarenal si la cresterea secretiei de aldosteron.
Per ansamblu, aceste combinatii de factori dau nastere la
schimbarile survenite în mediul pH-ului si la tulburarea
organotropica.
.......94.
pH-ul din sânge este o concentratie de protoni de hidrogen,
care participa la respiratia tesuturilor, în care aprovizionarea
mitocondriilor cu necesarul de energie sub forma de fosfati
macroergici este necesara pentru furnizarea de oxigen si eliberarea
de dioxid de carbon. Oxigenul este purtat în celula
cu fluxul sanguin, dioxidul de carbon fiind eliminat din celula
în acelasi mod. Sângele este o parte a mediului
intern al corpului cu concentratie bine definita a substantelor
transportate. Concentratia de ioni de hidrogen este o constanta
foarte important, care defineste valoarea integrala a transformarii
metabolice din celula, fapt ce determina necesarul din organism
în sisteme în stare de functionare care vizeaza
mentinerea constanta a concentratiei de ioni de hidrogen prin
excretia de ioni de hidrogen redundanti sau prin pastrarea
lor în caz de deficit. Acest mecanism este mentinut
de sisteme tampon. Cel mai puternic tampon al sângeului
este reprezentat de proteine, în special de hemoglobina.
Concentratie de ioni de hidrogen este reglata de tamponul
de bicarbonat, care consta din dioxid de carbon si bicarbonat
de sodiu. Un alt tampon este unul de fosfat. Fosfatul mono-substituit
se comporta ca un acid, iar fosfatul dublu-substituit ca o
sare. Tamponul de fosfat este strâns legat de sistemele
tampon de bicarbonat si de proteine, rinichii fiind cei care
mentin cresterea sau micsorarea nivelului de bicarbonat atunci
când pH-ul se modifica. Mecanismul principal care mentine
concentratia de ioni de hidrogen, reprezentat în celulele
tubulare renale, este un proces de reabsorbtie de sodiu si
de secretie de ioni de hidrogen.
.......97.
Acidul glutamic este un aminoacid care regleaza procesele
metabolice si ataca concentratia de ioni (sodiu, potasiu etc.).
Concentratia necesara de ioni de sodiu din organism este mentinuta
prin formarea de amoniac în rinichi si utilizarea acestuia
în neutralizarea echivalentilor acizi si excretiei lor
renale. Amoniacul liber care rezulta patrunde cu usurinta
în lumenul tubular renal, unde, în combinatie
cu ioni de hidrogen, se transforma într-un ion de amoniac
slab difuz. În aceste conditii, însotit de deficitul
de acid glutamic, mecanismele compensatorii nu pot sa împiedice
modificarile în concentratia de ioni de hidrogen, ceea
ce conduce la dezechilibrul acid-baza. Motivele pot fi dupa
cum urmeaza: scaderea volumului respirator în minute,
ineficienta circulatorie, sarcoidoza pulmonara, artrita reumatoida,
pneumonie acuta. Toate aceste stari patologice sunt însotite
de deficitul de acid glutamic.
.......98.
Acidul tirozinic este un aminoacid reglator, fiind un constituent
al hormonilor tiroidieni. Tiroxina si triiodotironina sunt
derivati iodati ai tirozinei. Iodul din sânge este captat
de tesutului tiroidian prin intermediul mecanismului activ
de concentrare. In tesutul tiroidal, iodul este oxidat prin
peroxidaza pentru a forma monoiodtirozina. Ca urmare a iodizarii
tirozinei în al cincelea reziduu, se formeaza diiodotirozina.
Cuplarea de monoiodtirozina rezulta în triiodotironina
(T3). Cuplarea a doua molecule de diiodotirozina duce la formarea
tiroxinei (T4). Hormonii tiroidieni au o importanta deosebita
în procesele de crestere, dezvoltare si pubertate. Acestia
ridica consumul de energie în tesuturi, sinteza de proteine
si glicometabolismul si ataca metabolismul lipidic.
.......99.
Creatinin-kinaza în muschi. Creatinin-kinaza catalizeaza
reactia inversa de transport a reziduurilor de fosforil din
ATP la creatina, de la fosfatul de creatinina la ADP. Creatinfosfokinaza
actioneaza într-un mod dual în tesutul muscular:
în sarcoplasma, enzima transporta grupul de fosforil
de la ATP la creatina; fosfatul de creatinina rezultat este
utilizat pentru fosforilizarea ADP, care este combinat cu
miozina în miofibril. Acest sistem, împreuna cu
sodiul si potasiul si ATPase stimulat, participa la aprovizionarea
cu energie a transportului activ de ioni prin membranele celulare.
.......100.
Creatinin-kinaza în inima este împartita în
trei tipuri:
....1.
Izoenzima 1-?? (caracterizata prin mobilitate ridicata, atribuita
modificarilor de temperatura, în special în regiunea
abdominala).
....2.
Izoenzima 111-?? (se deplaseata cu o viteza mai mica)
....3.
Izoenzima 11-?? (în ceea ce priveste mobilitatea, se
afla între).
.......Inima
contine, în principal, forme MM si MB. Se presupune
ca energia de transport de la mitocondrie la citoplasma celulei
miocardice este transferata prin intermediul membranei interne
mitocondriale. În spatiul inter-membranos (Mg2 + ocurenta),
se stabileste un echilibru între ATP - Mg2+ si complexul
CFK*ATP - Mg2+ aflat în partea exterioara a membranei
interne. Se observa o crestere considerabila a CFK în
cazul tulburarii musculo-scheletice si în cazul infarctului
miocardic acut. Astfel, activitatea CFK creste mai repede
decât activitatea altor enzime. Activitate intensa a
CFK se observa la diferite boli ale sistemului nervos central:
schizofrenie, psihoza maniaco-depresiva, sindroame induse
de agenti psihotropi.
.......101.
Glicogenul este un substrat energetic de rezerva. Conditiile
pentru acumularea unor carbohidrati de rezerva sunt create
datorita capacitatii lor de a se depozita în ficat si
muschi. Atunci când creste consumul de energie, de obicei,
glicogenul se descompune. Astfel, acest proces este însotit
de cresterea functiei unor glande endocrine (tiroida, medula
suprarenala, hipofiza), secretoare de hormoni, care activeaza
descompunerea glicogenului. Din cauza formarii de glucoza,
glucocorticoizii previn distrugerea glicogenului hepatic.
Hormonul tiroidian, tiroxina, faciliteaza absorbtia glucozei
în intestin. Concentratia de glicogen în sânge
duce la sindrom hepatolienal, diabet zaharat, tumori maligne.
Bolile ereditare cu disfunctii în metabolismul de glicogen
detin o pozitie speciala.
.......102.
Energia folosita pentru sustinerea vietii. Energia medie folosita
în sustinerea vietii este de 2300 kcal pe 24 ore pentru
un individ cu o greutate de 70 kg. Energia folosita pentru
sustinerea vietii este asigurata prin schimbarile de energie
libera cu ardere completa de 1 mol de acid palmitic care alcatuieste
2338 kcal. Legatura de fosfat de mare energie este caracterizata
de o valoare 7,6 kcal/mol. Astfel, cu oxidarea totala a unei
molecule de acid palmitic, rezulta .......130
de molecule ATP. Fiind recalculata la kilogram, aceasta valoare
se schimba de la 1 la 20 kcal/kg/min si mai mult. Este asociata
oxigenarii sângelui arterial si capacitatii hemoglobinei
de a lega oxigenul si de a oxigena tesuturile. Acest proces
este afectat, în mare masura, de tiroxina. Tiroxina
disociaza procesele de oxidare si de fosforilare, reduce formarea
legaturii de fosfat de mare energie si creste formarea de
caldura, care se disipa în mediul înconjurator.
Astfel, consumul de oxigen se modifica în functie de
kg. Aceasta dimensiune este atribuita activitatii triiodotironinei.
Putem aranja organele în ordinea descrescatoare influentei
triiodotironinei privind consumul de oxigen, dupa cum urmeaza:
inima, mucoasa gastrica, ficat, musculatura neteda, rinichi
si diafragma.
.......103.
Nivelul de functionare al consumului de oxigen. Este asociat
oxigenarii sângelui arterial si capacitatii hemoglobinei
de a lega oxigenul si de a oxigena tesuturile. Acest proces
este afectat, în mare masura, de tiroxina. Tiroxina
disociaza procesele de oxidare si de fosforilare, reduce formarea
legaturii de fosfat de mare energie si creste formarea de
caldura, care se disipa în mediul înconjurator.
Astfel, consumul de oxigen se modifica în functie de
kg. Aceasta dimensiune este atribuita activitatii triiodotironinei.
Putem aranja organele în ordinea descrescatoare influentei
triiodotironinei privind consumul de oxigen, dupa cum urmeaza:
inima, mucoasa gastrica, ficat, musculatura neteda, rinichi
si diafragma, adica, odata cu cresterea activitatii triiodotironinei,
creste si activitatea de consum de oxigen de catre inima si
alte organe interne. În cazul în care consumul
de oxigen de catre inima creste, se modifica (scade) si consumul
de oxigen de catre mucoasa gastrica, ficat si diafragma. Acest
lucru duce la deficitul de energie utilizata pentru sustinerea
vietii.
.......104.
Timp de încarcare dintr-un interval. Ne referim la activitatea
fizica efectuata de catre un individ, luând în
considerare consumul de kcal si regenerarea acestora într-o
anumita perioada de timp. Este asociat eficientei de stocare
a energiei din cauza oxidarii de acizi grasi, si reprezinta
40%, care este aproape de glicoliza relevanta, ciclul de acid
tricarboxilic si fosforilarea oxidativa. Unul dintre produsele
oxidarii de acid gras este peroxidul de hidrogen, care are
electroni activi transportati direct la oxigen. Aceasta reactie
este asociata capacitatii hemoglobinei de a lega oxigenul
si de a oxigena tesuturile. Acest proces este afectat, în
mare masura, de tiroxina. Tiroxina disociaza procesele de
oxidare si de fosforilare reduce formarea legaturii de fosfat
de mare energie si creste formarea de caldura, care se disipa
în mediul înconjurator. Astfel, consumul de oxigen
se modifica în functie de unitatea de greutate corporala.
Astfel, timpul de încarcare dintr-un interval va depinde
de disocierea acizilor grasi, existenta lantului natural si
fiind asociat circulatiei sângelui în organele
interne.
.......105.
Coeficientul respiratoriu este definit de interactiunea dintre
procesele oxidative si procesele implicate în peroxidarea
lipidelor. O mare importanta este asociata factorului de activare
al trombocitelor, care duce la aglomerarea acestor celule
si la emisia de serotonina. Aceasta din urma este un agent
vasoconstrictor si un stimulator de contractii de muschi netezi.
În acest sens, factorul de activare al trombocitelor
ataca globulele albe din sânge, stimulând, astfel,
chemotaxia, degranularea si aglomerarea leucocitelor polimorfonucleare,
care produc radicali superactivi. Factorul de activare al
trombocitelor reprezinta un bioregulator fosfolipid si este
asociat cu lipoproteinele si cu lipoproteinele cu densitate
mare. Astfel, coeficientul respiratoriu este determinat de
o combinatie de procese biochimice, expuse în clauzele
102-103 de mai sus.
.......106.
Tirozina. Hormonii tiroidieni, triiodotironina si tiroxina,
sunt derivate iodate de tirozina. Tirozina este prezenta în
produsele alimentare si în organism, în volum
ridicat. Datorita influentei hormonului tireotrop hipofizar
de pe tiroida, sunt activate enzimele proteolitice, care emit
tiroxina, iar triiodotironina formeaza o legatura cu moleculele
de tireoglobulina. Punctele principale de aplicare ale tiroxinei
în tesuturi sunt citomembrane, nuclee si enzime ale
sistemului de oxidare biologica. Tiroxina creste generarea
de caldura, care se disipa în mediul înconjurator.
Triiodotironina creste consumul de oxigen în tesuturi,
în special, în inima. Totodata, exista o schimbare
în gradul de generare al caldurii, care este definit
prin deficit de catecolamine.
.......107.
Fluxul sanguin cerebral. Reglarea fluxului sanguin cerebral
la 100 g de tesut este determinata de interactiunea dintre
factorii extra- si intracranieni. Printre factorii extracranieni
se numara presiunea atmosferica, compozitia gazoasa a aerului,
presiunea partiala gazoasa din atmosfera, lungimea de unda
a ??86. Acesti factori afecteaza chemoreceptorii, baroreceptorii,
fotoreceptorii, receptorii de presiune, asigurându-se,
astfel, fluxul sanguin cerebral suficient la 100 g de tesut.
Se întelege ca unul dintre indicii importanti ai fluxului
sanguin cerebral este latimea ventriculului al treilea. În
mod normal, acesta este de 4,5 - 6 mm. Dimensiunea ventriculului
al treilea este foarte mult influentata de o serie de factori,
implicati în reglarea metabolismului si distributia
apei în organism.
Hormonii medulei suprarenale, adrenalina, noradrenalina si
dopamina au o importanta semnificativa. Pot fi considerati
ca legaturi succesive de transformari de aminoacizi, fenilalanina
si tirozina. Datorita influentei hormonului hipofizar tirotropic
pe tiroida, enzimele proteolitice sunt activate, care elibereaza
tiroxina si triiodotironina din legatura cu moleculele de
tireoglobulina. Punctele principale de aplicare ale tiroxinei
în tesuturi sunt citomembranele, nuclee si enzime ale
sistemului de oxidare biologica. Tiroxina creste generarea
de caldura, care se disipa în mediul înconjurator.
Triiodotironina creste consumul de oxigen de catre tesuturi,
în special, de catre inima. Totodata, exista o schimbare
în gradul de generare al caldurii, care este definit
printr-un deficit de catecolamina. În general, catecolaminele
sunt considerate agentii de reglare umorali ai sistemului
simpato-adrenal. Efectul biologic al acestuia din urma este
eliberarea de energie (stimularea glicogenolizei, lipolizei,
proceselor oxidative). Catecolaminele activeaza sistemul nervos,
modifica ritmul cardiac si cresc circulatia periferica în
unele regiuni vasculare. Combinatia acestor efecte exercita
influenta mobilizatoare si reglatoare asupra organismului
uman, asigurând, din punct de vedere vegeto-metabolic,
ajustarea organismului la conatii prin modificarea fluxului
sanguin la nivelul organelor interne si optimizarea fluxului
sanguin cerebral.
.......108.
Testosteronul apartine steroizilor sexuali, care influenteaza
dezvoltarea caracterelor sexuale secundare, pubescente si
functia sexuala.
.......109.
Estrogenul apartine steroizilor sexuali, care influenteaza
dezvoltarea caracterelor sexuale secundare. Activitatea functionala
a acestor hormoni este realizata prin factori hipotalamici,
în special prin secretia hormonului somatotropic. Structura
sa aminteste de prolactina si de hormonul placentar somatomamotropina
corionica, care defineste gradul de apropiere al activitatii
biologice. Din acest punct de vedere, testosteronul, estrogenul
si tiroxina stimuleaza secretia de hormoni somatotropici,
iar cu hipercorticonemia, îi suprima.
.......110,111,112.
Metabolismul apa-sare, distributia de apa în organism.
Apa, printre alte componente ale corpului uman, joaca cel
mai important rol, fiind un solvent atât pentru substantele
organice si cele non-organice, reprezintând baza pentru
mediul intern al organismului. Cea mai mare parte a apei este
inclusa ca un compus al fluidelor intracelulare. Apa extracelulara,
la rândul sau, face parte din fluidele intercelulare
si intravasculare. În ceea ce priveste datele lui Bland,
distributia apei într-un corp, în procente din
greutatea corporala si în valori absolute, alcatuieste:
totalul de apa în organismul femeilor 44-60%, sau 38,5
l, la barbati - 50-70%, sau 42 l. Apa intercelulara: femei
- 30-45%, sau 28,5 l, barbati - 35-50%, sau 31,5 l. Apa extracelulara:
femei - 14-22%, sau 9,8 l, barbati - 15-22%, sau 10,5 l. Apa
intracelulara: femei - 10-15%, sau 7 l, barbati - 10-18%,
sau 7,4 l. Plasma: la femei - 4-5%, sau 2,8 l, barbati - 3.5-4.5%,
sau 3,2 l.
.......113,114.
Fluxul de sânge pentru 1 g de tesut cerebral si fluxul
de sânge pentru 1 g de glandei tiroida asigura metabolismul
si consumul de energie prin distributia apei în organism:
fractiunea metabolica libera si fractiunea leaga sistemele
de coloid cu moleculele substantelor organice. La 1 g de glicogen
si proteine depozitate în tesuturi, sunt retinute 1,5
si, respectiv, 3 ml de apa. Ca urmare a catabolismului în
organismul uman, se produc zilnic 300-400 ml de apa. Cantitatea
de apa determina natura de descompunere a substraturilor.
100 g grasime sunt oxidate, 107 ml de apa sunt produsi, la
100 g de proteine - 41 ml de apa, la 100 de glucide - 55 ml
de apa. Toata apa din corp este înlocuita în 4
saptamâni. Întregul sistem al reglarii metabolismului
este determinata de fluxul sanguin la 1 g de tesut cerebral
si fluxul sanguin la 1 g de glanda tiroida.
.......115.
Indicele de extractie al oxigenului din tesuturi este interdependent
de permeabilitatea membranei celulare, colesterolul si fosfolipidele
având o mare importanta. Prin ipoteza naturii legaturilor
implicate în interactiunea dintre siturile fosfolipidelor
polare si colesterol, hidroxilul colesterol si oxigenul eteric
devin legate cu hidrogen. La o temperatura de faza de tranzitie,
fosfolipidele trec de la gel solid la stare lichida-cristalizata.
Natura moleculara a fazei de tranzitie este atribuita modificarii
vitezei medii de alimentare cu oxigen, în functie de
temperatura. În literatura de specialitate, atunci când
se evalueaza rolul colesterolului în structura si functia
membranei, se considera ca colesterolul faciliteaza scaderea
mobilitatii lanturilor de acizi grasi la temperaturi ridicate
si cresterea mobilitatii la temperaturi scazute.
.......116.
Presiunea bazala a sfincterului Oddi determina efecte hemodinamice,
asigurând resinteza lipidelor din peretele intestinal.
Conform ideilor de azi, resinteza trigliceridelor are loc
în celulele epiteliale ale vilozitatilor intestinului
subtire. Trigliceridele sunt substantele cu cele mai multe
calorii. La oxidarea lor completa, productia de energie constituie
9,5 kcal. Cantitatea de energie stocata într-un g de
astfel de grasime libera-de-lichide, ca si trigliceridele,
este de sase ori mai mare ca si cantitatea de energie stocata
într-un g de glicogen. Cu alte cuvinte, în cazul
în care caloriile ar fi stocate în corpul uman
sub forma de glicogeni, atunci, pentru a acumula 128000 kcal,
individul ar necesita, mai degraba, 13,5 g de trigliceride
decât 80 de kg de glicogeni. Presiunea bazala a sfincterului
Oddi este cea care furnizeaza necesarul zilnic de calorii
pentru om, prin comutarea si reglarea metabolismului grasimilor
si carbohidratilor.
.......117.
Indicele de protrombina este asociat factorului de activare
al trombocitelor. Aceasta din urma apartine bioregulatorilor
lipidelor. Actiunea lor se bazeaza pe activarea trombocitelor
la eliberarea serotoninei. Aceasta din urma este un agent
vasoconstrictor si un stimulator al contractiilor muschilor
netezi. Conditiile trombozei sunt furnizate ca urmare a agregarii
trombocitelor si arterio-stenozei. În acest sens, principalele
mecanismele biologice sunt stimularea chemotaxei, agregarea
leucocitelor polimorfonucleare cu cele din urma producându-se
radicali de superoxid.
|
Metoda de
lucru a aparatului VITALMED
|
.......Metoda
de lucru a aparatului VITALMED(AMP) este bazata pe corelatia
dintre generarea de caldura si lucrul produs in sistemul intern
a circulatiei sangelui. Caldura este generata ca rezultat
a reactiei chimice a azotului, oxigenului, hidrogenului si
carbonului si de asemenea a substantelor fara azot. Modificarile
temperaturii determina activarea elementelor chimice, primul
dintre toate a oxigenului. Aceasta activare aduce modificari
in corelatie cu componentele azotului, hidrogenului si coeficientului
de solubilitate a oxigenului. Toate acestea se coreleaza cu
modificcarile coeficientului de solubilitate a oxigenului
si a ratei de generare a dioxidului de carbon.
.......De
asemenea, ele se regleaza singure si modifica rata de proteine
si lipide a membranei celulare. Acestea determina o activare
a factorului fosfolipic a trombocitelor. Practic exista acesti
factori in toate celule sangunie. Cursul acestor conversii
chimice este sub controlul genetic al hematopoiezei(diferentierea
celulei primare sanguine este in aria 49023 a celulei primare
sanguine divizate). Aceste procese depind de suportul ratei
de oxigen, activarea factorului fosfolipidic a trombocitelor,
coeficentul de solubilitate a oxigenului, ph-ul mediului si
temperatura. Cel mai important lucru al acestor procese este
functionarea(lucrul) hemoglobinei eritrocitare. Depinde de
conversia legaturilor NH si COOH. Ele sunt componente ale
acidului aminoacetic si ale acidului succinic (ambele componente
ale globinei).
.......Cursul
acestor reactii este ciclic. Este procesul continuu al tranzitiei
substantei: gaz-lichid-substanta cristalina. Cursul acestei
cristalizari depinde de activitatea fosfolipidelor, trigliceridelor
si cholesterolului. Corelatia lor depinde de modificarile
coeficentului de sloubilitate a oxigenului. Acest coeficent,
de asemenea, influenteaza factorul fasfolipidic al trombocitelor.
.......Aparatul
VITALMED(AMP) are 5 senzori, care trebuie amplasati in campurile
bioactive de pe suprafata corpului (2 senzori in stanga si
in dreapta bifurcatiei aortei, 2 senzori in stanga si in dreapta
ariei axilare si 1 senzor in regiunea ombilicala unde fuzioneaza
aorta, vena descendenta si ductul limfatic).
.......Aparatul
nu produce nici o influenta pe parcursul examinarii pacientului.
Aparatul determina influenta mediului inconjurator asupra
pacientului (influenta presiunii atmosferice, caldura soarelui
etc.) sau mai degraba gradul acestei influentari in corelatie
cu generarea si emisia de caldura(energia entalpica si entropica).
Ele directioneaza un cod genetic al elementelor celulare a
sangelui si parametrilor biochimici a homeostaziei generate.
.......Metoda
in sine este pe larg descrisa in monografia lui A.V.Malykhin
"Termoreglarea organismului si paroxismele vegetativo-vasculare".
|
Metoda de
functionare a aparatului (AMP) VITALMED
cu programul (USPIH) VITALMED-DL
|
.......Metoda
de functionare a aparatului se bazeaza pe corelarea generarii
de caldura cu producerea lucrului mecanic in sistemul de circulatie
a sangelui.Caldura este generata ca rezultat al reactiei nitrogenului,
oxigenului, hidrogenului si carbonului si de asemenea de substantele
fara nitrogen.Schimbarile de temperatura determina activarea
elementelor chimice, in primul rind al oxigenului. Aceasta
activare duce la schimbarea corelarii compusilor nitrogenati
si al coeficientului solubilitatii de oxigen. Toate acestea
se coreleaza cu schimburile coeficientului de solubilitate
si cu raportul de generare al CO2. De asemenea ele se autoregleaza
si schimba raportul proteinelor si lipidelor din membrana
celulara.Aceste elemente determina activitatea factorului
de fosfolipide a trombocitelor.Acest factor se gaseste, practic,
in toate celulele singelui.Cursul acestor conversii chimice
se afla sub controlul genetic al hematopoezei (potentialitatea
diferentierii celulei de singe primitiv, se afla intr-o rata
de 49023 a diviziunii celulei de singe primitive). .......Acest
proces depinde de rata de furnizare a oxigenului, de activitatea
factorului fosfolipidic al trombocitelor, de coeficientul
de solubilitate al oxigenului, de mediul pH si de temperatura.
.......Cel
mai important efect al acestor procese este functionarea hemoglobinei
eritrocitelor. Aceasta functionare depinde de conversia legaturilor
NH si a COOH.
.......Acestea
sunt componenete ale glicinei si acidului succinic (ambele
fac parte din hemoglobina). Cursul acestor reactii este ciclic.
Este un proces continu de tranzitie a substantei: gaz-lichid-substanta
cristalina.Rata de cristalizare depinde de activitatea fosfolipidelor,
trigliceridelor si a colesterolului. Aceasta corelare depinde
de schimbarile coeficientului de solubilitate a oxigenului.
Acest coeficient influenteaza de asemenea factorul fosfolipidic
al trombocitelor.
.......Aparatul
are 5 microprocesoare, care trebuie pozitionate in zonele
bioactive ale corpului uman (pe partea dreapta si stinga a
bifurcatiei carotidiene, in fosele axilare dreapta si stinga
si in regiunea ombilicala)
.......Aparatul
nu produce nici o influenta asupra pacientului. Metoda este
descrisa pe larg in cartea "Starile vegetative paroxistice
si termoreglarea organismuluii" de A. MALYKHIN.
Aparatul lucreaza in linie , datele transmise de acesta sunt
procesate de program.
.......Aparatul,
pe linga analizele cuprinse in hemograma , mai ofera o serie
de parametrii aditionali celor interesati privind o estimare
a starii organismului din punct de vedere :
- al echilibrarii hemodinamice si functionale a metabolismului
apei (tipul de perturbare a metabolismului apa-electrolit,
premergator osteocondrozei, hipohidratare, hiperhidratare
celulara )cit si a homeostazei gazului , care sunt coroborate
cu corectia imunologica si fermentativa
- al definirii predispozitiei la bolile sistemului central
nervos (furnizarea de sange creierului -suficienta sau insuficienta,
starea arterelor si venelor creierului -spasm sau dilatare
, starea celui de al treilea ventricul al creierului-marimea),
iar pe baza estimarii continutului de K, Na, Ca, Mg din sange
se evalueaza conductibilitatea neuromusculara, susceptibilitatea
la spasm, slabiciune musculara, crampe ),
- al sistemului cardiovascular (deteriorarea circulatiei sanguine
in miocard, cresterea si descresterea marimii ejectiei cardiace,
aritmia parametrilor temporari ai ciclului cardiac, tipul
de circulatie sanguine hiperkinetic, normalkinetic , hipokinetic)
- al sistemului pulmonar (capacitatea vitala dinamica , capacitatea
reziduala a plaminilor, elasticitatea plaminilor, bronsita
cronica,traheobronsita cronica cu componenta astmatica, pneumonie
cronica, inflamatorie, fluxul de sange in plamini ),
- al sistemului hepatic (fluxul sanguin hepato-portal)
- al sistemului renal(deteriorarea filtrarii , deteriorarea
resorbtiei, glumeronefritele , pielonefritele) cit si a altor
patologii.
.......Metodologia
determinarii parametrilor hemogramei cit si a parametrilor
aditionali este rezultatul muncii de citiva zeci de ani a
specialistilor rusi . Pentru parametri aditionali plaja de
normalitate (minim.......maxim ) a fost stabilita pe baza
unui studiu extins pe o masa foarte mare de oameni.
|
Exemplu
de analize
|
****************************PROGRAMUL
VITALMED - DL*************************************
******METODA DE ANALIZA NEINVAZIVA A FORMULEI SANGELUI DUPA
METODA***********
***************ACADEMICIAN MALYKHIN A. V. - PULAVSKYI A.
A.******************************
**********************************************************************************************
08.04.2009 08:40:38 NUME PRENUME SEX: F
______________________________________________
VIRSTA:22 GREUTATE:36 FRECVENTA RESPIRATIEI:14 PULS:64
______________________________________________
33,570 33,100
32,510 170,844 : 7567
35,654 36,010
______________________________________________
DIAGNOSTIC PREZUMTIV:
Formula Sanguina:
1. Hemoglobina eritrocitara HGB (g/l) : 123,38 g/l (norm:
barbati 130-175,femei 120-160 g/l)
2. Eritrocite RBC (mm3) : 4,55 mm3(norm:barbati 4.00-5.60,femei
3.40-5.00 o10L12/l)
3. Limfocite ( % ) : 37,23 % (norm:19-37%),(norm:1.2-3.0 o10L9/l)
4. Leucocite WBC : 7,49 (norm:barbati 4.3-11.3,femei 3.2-10.2
o10L9/l)
5. Neutrofile segmentate : 23,31 % (norm:47-72%)
6. VSH (rata de sedimentare eritrocitara ESR) ( mm/h): 8,78
mm/h (norm:barbati 1-14,femei 2-20 mm/h)
7. Eozinofile (%) : 2,93 %(norm:0.5-5.8%)
8. Monocite ( % ) : 34,44 % (norm:3..11%)
9. Neutrofile nesegmentate ( % ) : 2,10 % (norm:1..6%)
______________________________________________
Metabolismul Electrolitilor:
10. Calciul (Ca) in plasma (norm 2,25…3,0 mmol/l) :
2,28
11. Magneziul (Mg) in plasma (norm 0,7…0,99 mmol/l)
: 0,886
12. Potasiu (K) in plasma (norm 3,48…5,3 mmol/l) : 4,870
13. Sodiu (Na) in plasma (norm 130,5……156,6 mmol/l)
: 129,6
______________________________________________
Sistemul Fibrinolizei Sangelui:
14. Inceputul coagularii (fibrinolizei) (norm 30sec..2min
;min. sec.) : 1`34``
15. Sfarsitul coagularii (fibrinolizei) (norm 3..5min ;min.
sec.) : 2`23``
16. Trombocite (norm 180……320 mii) : 206,0
17. Hematocrit (norm 35..49 %) : 46,3
______________________________________________
Sistemul Fermentativ:
18. AST – GOT (Aminotransferaza serica Aspartat ) (norm
0,1…0,45 mmol/l) : 0,522
19. ALT – GPT (Aminotransferaza serica Alanina ) (norm
0,1……0,68 mmol/l): 0,645
20. AST (Aminotransferaza serica Aspartat ) (norm 8……40
U/l) : 23,5
21. ALT (Aminotransferaza serica Alanina ) (norm 5……30
U/l) : 36,9
22. ALT/AST (norm 0,8……1,2) : 1,236
23. Amilaza (norm 12……32 g/l*h) : 14,1
24. Bilirubina totala (norm 8,6..20,5 mkmol/l) : 10,0
25. Bilirubina conjugata (norm 2,2..6,1 mkmol/l) : 3,4
26. Bilirubina neconjugata mkmol/l : 6,6
27. Total de proteine (norm:65..85g/l) : 60,8
______________________________________________
Asimilarea si transportul oxigenului:
28. Densitatea plasmei (norm 1048..1055) : 1050
29. Volumul de sange in circulatie (norm 68..70 barbati norm
65..69 femei ml/kg) : 64,6
30. Volumul de sange in circulatie pe minut (norm 3,5..4,3
ml/min) : 4,133
31. Rata O2(oxigen) livrata tesuturilor (norm 260..280 ml/sec)
: 213,3
32. Suprafata de schimb a gazelor (norm 3500..4300 m2.) :
3520,4
33. Capacitatea vitala a plamanilor (norm 3500..4300 cm3.)
: 1618,4
34. Transportul de oxigen (norm 900..1200 ml/min.) : 984,1
35. Cantitatea de O2 asimilata la 100gr. tesut (norm 3.12
ml) : 2,1
36. Continutul de O2 in sangele arterial (norm 95..98 %) :97,9
37. Ejectia cardiaca (norm 60..80 ml) : 69,0
38. Cantitatea de O2 pe kg (norm 4..6 ml/min/kg ) : 4,3
39. Ventilatia pulmonara (norm 4..12 l/min) : 6,6
40. Cantitatea de O2 asimilat ml/min (norm 200..250 ml/min)
: 174,5
41. Consumul de O2 a cordului (norm 7..10 ml/min) : 9,2
42. Deficitul de sange din circulatie (norm 0..250 ml.) :
79,0
43. VEMS (capacitatea vitala pulmonara in faza espiratorie
cm3) : 1339,06
44. Fluxul maxim de aer (74..116 l/min) : 89,3
45. Testul Tiffeneau (norm barbati 84..110, femei 86..109
%) : 75,1
______________________________________________
46. Fibrinogen (norm 2,0..3,5 g/l) : 3,2
47. Creatinina serica (norm 55..123 mmol/l) : 67,7
48. Dopamin B-hidroxilaza (norm 31,5..32,5 nanom/ml/min) :
28,2
49. Concentratia acidului lactic (norm 0.99..1,38 mmol/l)
: 0,9
50. Concentratia ureei sanguine (norm 2,5..8,3 mmol/l) : 3,4
52. Trigliceride (norm 0,55..1,85 mmol/l) : 0,20
______________________________________________
53. Colesterol total (norm SI: 3,11..6,48 mmol/l ,norm 3,1..6,20[Fredrickson
et al., 1967]) mmol/l : 1,6
54. B – lipoproteine (BLP) (norm 17..55 mmol/l) : 12,1
55. B – lipoproteine (BLP) (norm 3..6 g/l) : 0,57
56. Lipoproteine cu densitate mica (norm 2,35..2,43 mmol/l)
: 2,32
57. Lipoproteine cu densitate foarte mica (norm 0,20..0,52
mmol/l/) : 0,29
58. Lipproteine cu densitate mare (norm femei 2,5..6,5 mmol/l)
: 1,13
______________________________________________
Asimilarea si transportul CO2 (bioxid de carbon):
59. Descarcarea CO2 (norm 119..300 ml/min) : 158,2
60. Continutul de CO2 in sangele arterial (norm 32,5..46,6
%) : 47,5
61. Continutul de CO2 in sangele venos (norm 51..53 %) : 62,9
62. Rata de producere a CO2 (norm 150..340 ml/min) : 276,4
______________________________________________
Fluxul de sange in organele interne in raport cu fluxul sanguin
total:
63. Fluxul sanguin in miocard (norm 4.67% ) : 4,8
64. Fluxul sanguin muscular (norm 15.75%) : 15,0
65. Fluxul sanguin cerebral (norm 13.86%) : 16,1
66. Fluxul sanguin in hepato-portal (norm 27.78%) : 24,9
67. Fluxul sanguin renal (norm 23.34%) : 23,0
68. Fluxul sanguin tegumentar (norm 8.55%) : 6,1
69. Fluxul sanguin in alte organe (norm 6.23%) : 7,3
Fluxul sanguin din organele interne in ml/min:
70. Fluxul sanguin in miocard (norm 250..290 ml/min) : 247,3
71. Fluxul sanguin muscular (norm 930..1100 ml/min) : 767,9
72. Fluxul sanguin cerebral (norm 750..800 ml/min) : 786,5
73. Fluxul sanguin hepato-portal (norm 1690..1740 ml/min)
: 1280,3
74. Fluxul sanguin renal (norm 1430..1490 ml/min) : 1182,2
75. Fluxul sanguin tegumentar (norm 500..535 ml/min) : 316,9
76. Fluxul sanguin in alte organe interne(norm 375..390 ml/min)
: 372,6
______________________________________________
77. Acetilcolina (norm 81,1..92,1 mkg/ml) : 76,5
78. Acetilcolinesteraza eritrocitara (norm 220..278 mkmol/l)
: 256,3
______________________________________________
Intervalele temporare in cardiomecanica (mecanica cardiaca
):
79. Intervalul PQ (norm 0,125..0,165 sec) : 0,141
80. Intervalul QT (norm 0,355..0,400 sec) : 0,362
81. Intervalul QRS (norm 0,065..0,100 sec) : 0,088
82. Contractia ventriculului stang al inimii (norm 60%..85%)
: 49,8
83. Presiunea arteriala sistolica ( mmHg ) : 77,2
84. Presiunea arteriala diastolica ( mmHg ) : 72,2
85. Rezistenta in circulatia mica (norm 140..150 din/cm*sec)
: 137,4
86. Latimea ventriculului III (norm 4..6 mm) : 6,7
87. Presiunea lichidului cefalo - rahidian (norm 90..145 mmH2O)
: 140,0
88. Presiunea venoasa centrala (norm 70..150 mmH2O) : 65,0
89. Timpul de rotatie a sangelui in circulatia mare (norm
16,0..23,0 sec) : 27,8
90. Timpul de rotatie a sangelui in circulatia mica (norm
4,0..5,5 sec) : 6,9
91. Spectrul lungimii de unda al absorbtiei CO2 in sange (norm
4,165..4,335 mkm) : 4,744
92. Spectrul lungimii de unda al absorbtiei N2O in sange (norm
3,7828..3,9372 mkm) : 4,066
93. Concentratia ionilor de hidrogen in sucul gastric (norm
1,2..1,7) : 1,3
94. PH sanguin (norm 7,36..7,45) : 7,43
95. SH (norm 7,32..7,40) : 4,89
96. Lucrul mecanic cardiac (norm:0,692..0,788 Joule) : 0,96
97. Acidul glutamic (norm:0,0045..0,0055 mmol/l) : 0,0046
98. Acidul tirozinic (norm:1,4..1,8 mg*%[Zbarskiy B. I., 1972])
: 1,31
99. Creatinkinaza musculara (norm:473..483 mkmol/min/kg) :
404,41
100. Creatinkinaza cardiaca (norm:35,1..38,1mkmol/min/kg)
: 36,27
101. Glicogen (norm: 11,7..20,6 ,copii 7,5..11,7 mg%) : 14,49
102. Rata de pierdere a suportului vital (norm 1,23..4,3 kkal/kg/min)
:3,86
103. Rata de oxigen asimilat (norm:45..60 %) :61,11
104. Rezistenta in timp la efort a organismului (norm 3..10
min) :6,08
105. Factorul respirator (norm:0,8..1,2) :0,92
106. Tirozina mmol/l :0,0604
107. Fluxul sanguin / 100g de tesut cerebral (norm:50..55
ml/100g) :53,15ml/100g
108. Testosteron in urina (norm: barbati:6,93..17,34 ; femei
: 2,77..10,4 mkmol/24hours) :7,81
109. Estrogen total (norm: barbati :17,95..64,62 femei: 78,98..376,95
nanomol/24hours) :161,38
110. Apa extracelulara (norm:21..23%) :20,39
111. Apa celulara (norm:39..42%) :41,61
112. Apa totala (norm:53..60 %) :54,28
113. Fluxul sanguin / 1 gram de tesut tiroidian (norm: 4ml
) :3,85
114. Fluxul sanguin / 1 gram de tesut cerebral (norm:2,9..3,2
ml) :3,18
115. Indicele de extractie tisulara a oxigenului (norm: copii
0,296..0,336 adulti 0,26..0,34 ml) :0,324
116. Presiunea bazala a sfincterului - Oddy (norm:39..41)
:42,2
117. Indicele de protrombina (norm:75..104 %) :78,1
______________________________________________
SUGESTIE PRELIMINARA PENTRU MEDIC:
POSIBILA DEREGLARE A CALITATILOR RHEOLOGICE A SANGELUI. NECESAR
CONTROLUL COAGULOGRAMEI.
NECESAR CONSULT GASTROENTEROLOG.(GASTRODUODENITA?).
DISTONIE VEGETATIVA-VASCULARA DE TIP HIPOTENSIV. DISCHINEZIA
CAILOR BILIARE.
HIPERTENSIUNE PULMONARA.
POSIBILE DEREGLARI TONICE.Mg=0,886 Ca=2,28
MARIMEA VENTRICULULUI AL TREILEA DIN CREIER ESTE DE =6,7ee.
NECESAR DE EXCLUS MECANISMUL PULMONAR DE DEREGLARE A HOMEOSTAZEI
(TIPUL RESTRICTIV DE DEREGLARE A FUNCTIEI PULMONARE).
SCADEREA TESTUL TIFFENEAU PINA LA: 75,1 %(NORMAL FEMEI 86..109
%)
|
ROG TOTI
COLEGII CARE DORESC INFORMATII MAI MULTE DESPRE APARAT,
DESPRE METODA DE LUCRU, SA MA CONTACTEZE LA TELEFONUL 0744880776,
SAU E-MAIL c_anamihaela@yahoo.com, CA SA DEZVALUI TOT CE
STIU SI CE AM INVATAT DE LA DASCALUL MEU DR. CEBAN VITALI
MIHAILOVICI. DORESC CA ACESTA METODA DE INVESTIGARE SA O
APLICE FOARTE MULTI SAU CHIAR TOTI DOCTORII DIN TARA .
VA ASTEPT CU DRAG,
DR.CORBAN ANA MIHAELA
|
| |
|